Теперь FDA требует, чтобы медицинские устройства были защищены от кибератак.

Теперь FDA требует, чтобы медицинские устройства были защищены от кибератак.

30 марта 2023 г.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) подтвердило планы обязать производителей интеллектуальных медицинских устройств соблюдать новые меры кибербезопасности, поскольку на рынке появляется все больше медицинских устройств IoT.

Кибератаки на медицинские устройства

Медицинские устройства, на которые распространяются новые правила, включают те, которые подключены к Интернету, те, на которых работает программное обеспечение, и те, которые в противном случае были бы уязвимы для кибератак.

Многочисленные подкатегории на рынке интеллектуального здравоохранения включают все будут затронуты, в том числе случайные пользователи, которые ищут расширенную информацию от интеллектуальных весов до более серьезных приложений, таких как мониторы артериального давления и даже кардиостимуляторы.

Новый закон требует, чтобы производители реагировали на угрозы и уязвимости, подготавливая исправления, а не запуская одну и ту же заводскую версию программного обеспечения в течение всего срока его службы — изменение, которое заставит компании вкладывать больше средств в разработчиков и другие технические знания.

Многообещающие новости для потребителей, однако существующие запасы и продукты, которые уже находятся в руках миллионов, не затронуты законопроектом и вряд ли будут соответствующим образом обновлены по целому ряду причин, включая техническую и аппаратную несовместимость, а также просто решение производителя продвигать новые продукты на рынок.

Двигаясь вперед, мы надеемся, что новые требования помогут устранить предыдущую ФБР обнаружило, что более половины (53%) цифровых медицинских устройств и других медицинских устройств, подключенных к Интернету, имеют известные критические уязвимости.

PREVIOUS ARTICLE
NEXT ARTICLE